蛋白質是一種大分子物質,并且不同蛋白質的分子大小不同,因此可以利用一些較簡單的方法使蛋白質和小分子物質分開,并使蛋白質混合物也得到分離。把蛋白質從原來的組織或溶解狀態釋放出來，保持原來的天然狀態，并不丟失生物活性。下面，小編為大家介紹一下蛋白質分離純化的方法。

　　蛋白質分離純化常用方法有：

　　1、沉淀。

　　2、電泳：蛋白質在高于或低于其等電點的溶液中是帶電的,在電場中能向電場的正極或負極移動.根據支撐物不同,有薄膜電泳、凝膠電泳等.

　　3、透析：利用透析袋把大分子蛋白質與小分子化合物分開的方法.

　　4、層析：

　　a.離子交換層析,利用蛋白質的兩性游離性質,在某一特定PH時,各蛋白質的電荷量及性質不同,故可以通過離子交換層析得以分離.如陰離子交換層析,含負電量小的蛋白質首先被洗脫下來.

　　b.分子篩,又稱凝膠過濾.小分子蛋白質進入孔內,滯留時間長,大分子蛋白質不能時入孔內而徑直流出.

　　5、超速離心：既可以用來分離純化蛋白質也可以用作測定蛋白質的分子量.不同蛋白質其密度與形態各不相同而分開。

　　以上就是小編為大家介紹一下蛋白質分離純化的方法，希望對大家有所幫助，如有任何疑問，歡迎來電咨詢。

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