隨著基因工程技術的不斷發展,由發酵法生產的微生物藥物的分離和純化正面臨著一系列新的問題,如含量低、活性高、易失活、提取收率低等。膜分離過程作為一種新型的分離技術,在現代生物制藥分離工程中具有巨大的應用潛力,得到了廣泛的發展,已經用于酶、活性蛋白、氨基酸、維生素、甾體、疫苗等物質的分離純化,而膜分離技術在抗生素提煉中的應用也是重點推廣的領域之一。
成功的生物制品的商業化生產需要經濟而又高選擇性的分離方法。處理過程視產品價格、生產規模而變化,而各種藥物生產過程中所處理的對象很不相同,例如微粒大小、不純潔度、所需終產品濃度也并不一樣。為避免價格昂貴的 色譜分離和熱分離方法,選擇新的分離固液混合物的分離系統的研究就顯得十分重要。
多數抗生素的分子量在300—1200范圍,存在于胞外,從發酵液中提取。傳統提取方法主要有:吸附法、溶劑萃取法、離子交換法和沉淀法。各種方法各有特點,但工藝往往都十分繁雜,所需時間長,易變性失活,需消耗大量的原料、能耗高、回收率低 、廢水污染嚴重且處理難度大。膜分離過程作為一門新型的分離、濃縮、提純及凈化技術,具有節能,不破壞產品結構、少污染和操作簡單、可在常溫下連續操作、可直接放大、可專一配膜等特點,且各種膜過程具有不同分離機制,適于不同對象和要求。由于其特別適合用于熱敏性物質的分離,在食品加工、醫藥等領域有其獨特的實用性。
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