傳統抗生素提煉工藝:發酵液→過濾或離心或大孔樹脂吸附、萃取→濃縮→脫色→干燥→產品。采用膜分離技術工藝可簡化為:發酵液→超濾→納濾(或反滲透)→脫色→干燥→產品。相對于傳統工藝,膜分離具有以下優點:大大簡化了工藝,一次性投資少,維護、操作簡單,運行費用低,節省資源;運行無相變不破壞產品的結構,分離效率高,提高了產品的收率和質量;不需要溶劑或溶劑用量大大減少,因此廢水也更易處理。
 

　　抗生素發酵液的分離有時候需要1～3個的膜分離操作。第一步固液分離通常應用微濾或超濾,分離得含抗生素,鹽和水的透過液。透過液的質量決定后序方法的選擇,有時需再一次用到超濾,之后用納濾濃縮。是否需要中間凈化取決于濃縮抗生素的溶劑萃取結果,如果只用了一次超濾、納濾后萃取結果滿意,就不需中間凈化了,否則還需要一次中間凈化。

　　(1)超濾和納濾膜組合分離

　　6-氨基青霉烷酸(6-APA),是生產半合成青霉素的關鍵原料。用超濾膜處理6-APA的鉀鹽,經反應罐中裂解后,在一定溫度下,用3mol/L氨水調節反應液pH=7.5～8.8至裂解完全,再經納濾膜濃縮,裂解率為97.5%。

　　(2)超濾、納濾和轉相組合分離

　　應用超濾、納濾和轉相組合分離技術,純化、濃縮林可霉素發酵液,縮短并優化了傳統工藝路線,大大節省溶劑和能源,提高了收率及質量。

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